Behandeling van de ziekte van Dénergey, symptomen, oorzaken

Pathologische processen van de huidbedekking komen even vaak voor in de kindertijd en volwassenheid. Vooral ontnemen. Deze ziekte is van virale en schimmeloorsprong. In de medische encyclopedie worden dermatosen geclassificeerd volgens klinische symptomen en etiologische factoren.

De meest voorkomende is ringworm. Zeldzame vormen zijn rood, schilferig haar of de ziekte van Deverzhi. In de publicatie van vandaag beschrijven we in detail het klinische beeld, praten we over de oorzaken, therapeutische methoden en diagnosemethoden. Basiskennis van de typische manifestaties van de ziekte zal patiënten helpen het te onderscheiden van andere huidletsels en een specialist tijdig te bezoeken.

Korte omschrijving

Rode pityriasis versicolor (ziekte van Deverzhi) werd voor het eerst beschreven door een Franse arts in 1856. Ter ere van hem kreeg dermatitis van de huid deze naam. Keratose in de medische praktijk is uiterst zeldzaam. Dit is een pathologische aandoening van de huid, waarbij het bovenste stratum corneum verdikt is, wat werkt als een beschermende barrière tegen de negatieve effecten van externe factoren.

Bij een persoon met vergelijkbaar haar dat haar ontneemt, wordt het huidoppervlak grof, droog, ruig, dichte papels ter grootte van een korrel, bedekt met witte schubben. Uitslag heeft een vergelijkbare kliniek met psoriatische plaques, hierdoor stellen artsen vaak de verkeerde diagnose. De ziekte beïnvloedt de emotionele achtergrond van de persoon nadelig en veroorzaakt vaak psychische stoornissen.

De ware etiologie ontdekken

Helaas heeft de wereldgeneeskunde de ziekte momenteel nog niet volledig bestudeerd. Voortdurend uitgevoerde klinische onderzoeken, experts zijn op zoek naar alle nieuwe therapiemethoden. Volgens de statistieken van de volksgezondheidsinstanties is de incidentie van dermatologische keratose slechts 0,03% (1/3500). Het wordt gediagnosticeerd in de vertegenwoordigers van verschillende landen en leeftijden.

De oorzaken van de pathologie worden niet volledig begrepen. Er wordt aangenomen dat de ziekte kan worden geërfd. Officieel zijn er gevallen waarin alle familieleden (bloedverwanten) de diagnose korstmos versicolor kregen. Experts suggereren ook dat retinol-tekort (vitamine A) de pathologie kan veroorzaken.

Deze versie blijft echter een grote vraag, omdat de meeste patiënten met deze ziekte een normaal vitaminegehalte hebben. Talrijke klinische experimenten hebben aangetoond dat een aantal aandoeningen van het zenuwstelsel en het endocriene systeem het begin van rode pityriasis versicolor beïnvloeden. De dader van de ziekte kan ook tuberculose, psychische stoornissen zijn.

Daveri-ziekte: symptomen en manifestaties

Volgens deskundigen ontwikkelt de ziekte zich zelfs in de kinderschoenen. Verworven vorm verschijnt bij ouderen - na 50 jaar. Het verloop van keratose vindt plaats in een acute vorm: de hoofdhuid is bedekt met gelige, ruwe vlekken, bedekt met schubben. Dewergey-ziekte, vooral in het beginstadium, wordt vaak verward met seborroe en psoriasis.

Verdere lokalisatie begint iets later - in een paar maanden. Met sterke immuniteit kan onvolledige remissie (gedeeltelijke uitslag) tot enkele jaren duren. De patiënt gelooft ten onrechte dat hij genezen is en geen hulp zoekt, maar alleen het proces vertraagt. Na een bepaalde tijd worden de knooppapels (plaques) met kleine pelsachtige haren aan het einde op het lichaam gevonden. Meestal is de huid rond de uitslag rood (ontstoken).

Het meest irritante is dat de gelige plaques zo groot worden dat ze hele ruimtes overspoelen, waardoor de gezonde huid wordt aangetast. Bij onderzoek bevindt de uitslag zich op bijna het hele lichaam (ellebogen, nek, hoofd, benen, handpalmen, zolen). In sommige gevallen ervaart de patiënt jeuk, pijn, aanscherping van de huid, spanning. Bij gebrek aan een juiste behandeling worden de nagelplaten dikker en veranderen ze van kleur. Ze worden poreus, dun, met druk is er pijn.

De ziekte van Dewergy beïnvloedt het mondslijmvlies. Rode vlekken zijn zichtbaar op het gehemelte en op het binnenoppervlak van de wangen. De ziekte kan verdwijnen en na een tijdje opnieuw om mezelf eraan te herinneren. Vaak worden leukemie en myasthenie (een auto-immuunziekte) geassocieerd met deze pathologie. Voor verergerd bij vrouwen in de situatie, evenals in de menstruatie.

Hoe is de enquête?

Soortgelijke methoden worden gebruikt om de ziekte van Vervegi bij kinderen en volwassenen op te sporen. Overleg wordt uitgevoerd door enge specialisten: specialist in infectieziekten, dermatoloog. Met visuele inspectie kunt u niet altijd de juiste diagnose stellen. Om de pathologische toestand nauwkeurig te bepalen, is een volledige geschiedenis vereist, inclusief klachten van de patiënt, histologisch onderzoek en onderzoek van laesies onder de Wood-lamp (luminescent). Er wordt ook geschraapt van het huidoppervlak om andere pathologieën (psoriasis, vitiligo, eczeem, rode hond, mazelen, allergieën) uit te sluiten.

Ziekte van Daveri: traditionele behandeling

Na de diagnose wordt een antischimmelbehandeling voorgeschreven: intraveneus en oraal. Ook voorgeschreven crèmes en emulsies, die regelmatig op beschadigde delen van het lichaam moeten worden aangebracht. Voor de hoofdhuid produceren verschillende lotions, sprays en shampoos die seleniumsulfide bevatten. Deze middelen dragen bij aan het verlichten van symptomen en verfrissen de huid aangenaam.

De behandeling is niet compleet zonder het gebruik van retinol, vitamine B, C, antihistaminica. UV-bestraling en PUVA-therapie kunnen worden voorgeschreven. Goed helpt spa vakantie. Om huiduitslag te voorkomen, moet u de hygiëne zorgvuldig in acht nemen.

Folk manieren

Kruidensupplementen en afkooksels worden gebruikt in combinatie met medische methoden om de huid sneller te laten genezen en reinigen. Artsen raden aan om berkenteer te gebruiken die in een apotheek voor dieren wordt verkocht. Toegegeven, de geur van het product is niet bijzonder aangenaam en er blijven sporen achter op de kleding. Daarom is het beter om het 's nachts of in het weekend te gebruiken. Effectief bij de behandeling van zuring. Maak er bouillons van.

• Maal 15 gram zaden met wortels, giet water (125 ml), zet 5-7 minuten op de brander. Gekoelde bouillon om te filteren, gaas te bevochtigen en aan het getroffen gebied te bevestigen. Plantaardige grondstoffen verlichten perfect jeuk, peeling, hydrateert de huid.

In onze tijd heeft de geneeskunde enorme resultaten bereikt bij de behandeling van ernstige pathologieën. De ziekte van DeVergey kan worden genezen of het aantal terugvallen verminderen als de patiënt zich aan alle aanbevelingen van de arts houdt. Het moet duidelijk zijn dat therapie vrij lang duurt: van 60 dagen tot 24 maanden. Elk jaar moet de patiënt een vitamine-mineralencomplex drinken.

Preventieve maatregelen

Niemand is immuun voor infecties. Maar iedereen kan het risico minimaliseren. Als de ziekte niet is geërfd, heb je veel geluk. Maak er een gewoonte van om lichaamshygiëne te handhaven, kleding en leefruimte schoon te houden. Probeer geen zwerfdieren aan te raken, omdat ze meestal dragers zijn van gevaarlijke pathologieën. Voorzie het lichaam bovendien van vitale vitamines, zonder welke ons immuunsysteem eenvoudig vervaagt.

Waar worden de wijzigingen bepaald?

In het geval van de ziekte van Dewergy is er geen specifieke lokalisatie van het pathologische proces op de huid. Meestal worden veranderingen gevonden in de ellebogen en knieën (vaak aan de buitenkant). Hoewel uitslag kan worden gevonden op de hoofdhuid (harige deel), op het gezicht, rug, buik of andere delen van het lichaam. Maar zelfs met het ernstigste beloop zijn er onaangetaste huidgebieden.

Heel vaak zijn er veranderingen op de huid van de handpalmen en voetzolen (in tegenstelling tot de ziekte van Kirle, keratose, waarbij er altijd geen veranderingen zijn met een dergelijke lokalisatie). In dit opzicht is de ziekte van Dewerji in zijn uitingen vergelijkbaar met Het syndroom van Reiter, waarin ook palmar hyperkeratosis kan worden waargenomen.

De nagels worden vaak aangetast, er is een verdikking van de nagelplaten, het uiterlijk van longitudinale en transversale voren, deze ziekte is vergelijkbaar met psoriasis van de nagels, waarbij ze ook worden waargenomen als een dystrofie, maar de nagels worden puntsgewijs beïnvloed en daarom zijn ze vergelijkbaar met een vingerhoed.

De slijmvliezen van rood haar met kuikenachtige gordelroos worden bij de meeste patiënten niet aangetast, maar in zeldzame gevallen kunnen er conische verdikkingen op het palatinale slijmvlies of gebieden van hyperkeratose op het wangslijmvlies optreden, die gemakkelijk kunnen worden verward met leukoplakie.

Ziekte van kinderen

Als tekenen van de ziekte van Daveri al bij de geboorte of in de vroege kinderjaren worden waargenomen, worden ze als aangeboren beschouwd. Bij de meeste kinderen vertonen manifestaties van deze pathologie herstel in de adolescentie, wat gepaard gaat met hormonale veranderingen in de puberteit.

Verworven ziekte van Daveri

Bij volwassenen komt de ziekte meestal voor op oudere leeftijd, in welk geval wordt aangenomen dat het een verworven karakter heeft. Het acute verloop wordt gekenmerkt door het verschijnen van huiduitslag, koorts, algemene zwakte, maar de verschijnselen verdwijnen net zo snel als ze verschijnen.

Het chronische verloop van dermatose wordt veel vaker waargenomen, bijna altijd ontwikkelen de veranderingen zich langzaam, vorderen geleidelijk, maar zijn zeer moeilijk te behandelen. Perioden van remissie en exacerbaties vervangen elkaar, in sommige gevallen treedt remissie of volledig herstel plotseling op, zelfs zonder behandeling.

Oorzaken van rood haar schuren

De oorzaken van de ziekte zijn niet vastgesteld, de erfelijke vorm wordt geassocieerd met een genetische aanleg. Er wordt aangenomen dat de ziekte kan worden overgedragen van ouders op een autosomaal dominante wijze van overerving. Maar zo'n karakter wordt alleen toegeschreven aan de ziekten van Daveri bij kinderen.

Bij volwassenen wordt de ziekte exogeen geïnduceerd, d.w.z. veroorzaakt door externe factoren, is de ontwikkeling ervan geassocieerd met:

• gebrek aan of verminderde opname van vitamine A,
• endocriene pathologie (veranderingen in de schildklier en aandoeningen van het koolhydraatmetabolisme kunnen de ontwikkeling van deze dermatose veroorzaken),
• de rol van leverpathologie bij de ontwikkeling van pityriasis van korstmos rood haar is niet uitgesloten,
• de ziekte kan zich ontwikkelen na de overgedragen infecties, maar de rol van een bepaald middel bij de ontwikkeling van pathologie is niet vastgesteld.

Deze ziekte, die in het Latijn lichen acuminatum wordt genoemd (niet te verwarren met gordelroos), is vrij zeldzaam en het verband met eventuele exogene oorzaken is niet vastgesteld, daarom wordt algemeen aanvaard dat er alleen risicofactoren zijn voor het ontwikkelen van de ziekte, en het is polyetiological.

Symptomen van papulaire keratose

Het belangrijkste symptoom van chronische keratose Deverzhi is folliculaire papulaire keratose, d.w.z. de vorming van papels rond de haarzakjes met gebieden van hyperkeratose op hun oppervlak, de papels hebben de neiging te groeien en samen te voegen om foci te vormen die bedekt zijn met geile schubben.

Op de huid in het geval van de ziekte van Deverji verschijnen kleine papels met een diameter tot twee centimeter die boven het oppervlak uitsteken en een bruinachtige of roodachtige kleur hebben. Er verschijnen geile schubben op hun oppervlak, die gemakkelijk kunnen worden gescheiden, een uitsparing blijft op hun plaats, maar er wordt geen vloeistof waargenomen (in tegenstelling tot het treuroppervlak in een andere hyperkeratose, ziekte van Kirl).

Onderscheidende kenmerken van rood haar pityriasis versicolor zijn:

• gebrek aan totale huidletsels,
• langzame progressie (in chronische vorm, die het meest wordt waargenomen),
• de aanwezigheid van kleine papels, die geleidelijk samensmelten,
• de uitslag heeft een geelachtig rode kleur en contrasteert tegen de achtergrond van een gezonde huid,
• jeuk en andere subjectieve symptomen zijn meestal afwezig,
• algemene toestand lijdt niet,
• slijmvliezen worden zelden aangetast, maar er kunnen veranderingen zijn aan het binnenoppervlak van de wangen in de vorm van keratinisatiegebieden en papels op een hard gehemelte,
• beïnvloedt vaak het palmaire oppervlak van de hand en het plantaire oppervlak van de voeten, waar gebieden van hyperkeratose worden gevormd,
• nagels worden vaak aangetast (hun verdikking treedt op, het uiterlijk van isting).

Rode pityriasis versicolor (ziekte van Dever)

Diagnostische Benaderingen

Diagnose door extern onderzoek is vrij moeilijk, de ziekte moet worden onderscheiden van:

• psoriasis (gekenmerkt door hyperkeratose en locatie op het extensoroppervlak van de gewrichten),
• secundaire erytrodermie (de aanwezigheid van papels en roodheid van de huid),
• Ziekte van Kirl (aanwezigheid van hyperkeratose-sites),
• verschillende vormen van eczeem.

Een nauwkeurige diagnose vereist een histologisch onderzoek van de huid, de diagnostische criteria zijn parafolliculaire hyperkeratose en kleine ontstekingsinfiltratie van de papillaire dermis.

Wat is de behandeling van de ziekte Devergi?

Therapie is gebaseerd op het gebruik van grote doses vitamine A, voorgeschreven door 100-200 duizend eenheden per dag, de minimale kuur is twee maanden, waarna het wordt aanbevolen om dezelfde pauze te nemen, indien nodig, dan wordt de kuur herhaald.

Multivitamine-complexen of individuele vitamines van groep B en vitamine E worden bovendien voorgeschreven, het gebruik ervan geeft in de regel goede resultaten.

Goed bewezen in de strijd tegen deze pathologie en retinoïden (roakkunt), maar de beslissing over het gebruik ervan wordt genomen door een arts na een nauwkeurige diagnose.

Aanbevolen wordt medicamenteuze therapie aan te vullen met PUVA-sessies (meestal bestaat een kuur uit 10 sessies), een dergelijke behandeling wordt uitgevoerd in geval van ernstige pathologie en als er geen contra-indicaties zijn, worden ook fysiotherapeutische behandelingsmethoden gebruikt, zoals fonoforese met glucocorticosteroïden.

Van de lokale behandeling wordt de voorkeur gegeven aan zalven met vitamine A, zalven van acetylsalicylzuur worden veel gebruikt om ontstekingen in de huid te elimineren. Met een uitgesproken ontstekingsproces, breng zalf met glucocorticosteroïden aan, in extreme gevallen worden systemische glucocorticoïden voorgeschreven.

Behandeling van folkremedies

De effectiviteit van volksbehandeling in het geval van de ziekte van Devéří blijft een grote vraag, maar sommige benaderingen kunnen de hoofdbehandeling goed aanvullen. In het bijzonder het gebruik van wortelen of wortelsap, lotions met wortel- of bietensap.

Het wordt aanbevolen om rozenbottelolie te gebruiken (het gehalte aan grote hoeveelheden vitamine C kan het verloop van de ziekte positief beïnvloeden), kamille en eikenbast worden gebruikt om infusies te maken, ze worden gebruikt in de vorm van baden, waarmee de ernst van het ontstekingsproces in de lederhuid kan worden verminderd.

Er zijn aanwijzingen dat teer of zuring een positief effect heeft (indien extern toegepast), maar het gebruik van een populaire methode zou slechts een aanvulling op de hoofdtherapie moeten zijn.

Voorspelling en preventieve maatregelen

Preventie van lichen acuminatum is niet ontwikkeld, omdat de oorzaken van de ontwikkeling van de ziekte onbekend zijn, maar de preventie van infectieziekten, tijdige onderzoeken en behandeling van pathologie van de lever, het maagdarmkanaal en endocriene ziekten kunnen het optreden van tekenen van folliculaire papulaire keratose voorkomen.

De prognose is gunstig, de ziekte is gemakkelijk te behandelen en in sommige gevallen neemt deze spontaan af, zelfs zonder specifieke therapie.

Etiologie en pathogenese

De oorzaken van de ziekte zijn nog onbekend. Wetenschappers zijn het niet eens over de etiologie van het pathologische proces. De dominante theorie over de oorzaak van dermatose is een erfelijke aanleg, die op een autosomaal dominante manier wordt overgedragen.

In aanvulling op deze theorie, als een resultaat van immunoblogstudies van infiltratie van papels, werd gevonden dat er veranderingen in keratine zijn die kenmerkend is voor andere dermatosen - disfunctie van keratinisatie, die wordt waargenomen bij ichthyosis en een verbeterd proces van proliferatie van keratinocyten, zoals bij psoriasis. Veel patiënten met de ziekte van Dewergie hebben ook een verminderde activiteit van cellen van het immuunsysteem - een afname van het niveau van T-helpers en een toename van het aantal T-suppressors.

Volgens statistieken heeft de frequentie van het voorkomen van pathologie geen geslachtsafhankelijkheid, dat wil zeggen dat de ziekte zowel mannen als vrouwen treft. Er is ook geen leeftijdskader - het bereik van de incidentie van 5 tot 75 jaar. Pathologie wordt gekenmerkt door een lang, vaak tot een dozijn jaar, chronisch verloop.

Klinisch beeld

Klinische manifestaties variëren in lokalisatie. Visueel markeerde de opkomst van stekelige papels, die palpatie wordt gevoeld als een ruwe harde uitslag. Bovendien is de laesie bedekt met epidermisvlokken in de vorm van zemelen. Ook gemarkeerd erytheem (roodheid en verwijding van haarvaten), die de naam van de ziekte veroorzaakt - rode pityriasis versicolor. Laesies bevinden zich op de gewrichten van de ledematen (knieën, ellebogen), op het gezicht en op de hoofdhuid.

Met externe gelijkenis van progressieve laesies van de huid, gelokaliseerd op de extensoroppervlakken van de ledematen, met manifestaties van psoriasis, zijn er karakteristieke verschillen - de afwisseling van de aangetaste en gezonde huidgebieden binnen één focus en de aanwezigheid van keratinepluggen (Bénier-kegels) in de papels van de vingers. Deze symptomen zijn verschillend bij het verduidelijken van de diagnose.

In het geval van de ziekte van Dewergy is er een verandering in de nagelplaat. Onder het oppervlak van de nagel wordt poreuze vezelachtige massa waargenomen, direct gesoldeerd aan het oppervlak van de nagelplaat. De kleur van de nagels verandert in geelbruin, longitudinale strepen, verdikking, hyperkeratose wordt opgemerkt. Bij het indrukken van de aangetaste nagel voelt de patiënt pijn.

Met de progressie van pathologie, evenals gelijktijdig met het begin, verschijnt de palmar-plantaire hyperkeratose.

In de wetenschappelijke literatuur is er bewijs van een combinatie van rode pityriasis van korstmossenhaar met ziekten zoals hypothyreoïdie, HIV, leukemie, myasthenie, kwaadaardige processen in het lichaam.

Beroof Devergee kan leiden tot een aantal complicaties, zoals een eeuw achterblijven van de oogbol (ectropion), met lokalisatie van de laesie op het ooglid en erythroderma. Vaak dringt een bacteriële en virale infectie door de beschadigde huid die een complicatie van dermatose veroorzaakt.

Pathologisch proces kan worden gemorst, evenals duidelijk gelokaliseerde, opwindende, bijvoorbeeld symmetrische extensoroppervlakken van de bovenste of onderste ledematen.

Op basis van de vermelde etiologische kenmerken van de ziekte, kunt u de vraag beantwoorden die vaak wordt gesteld door dermatologen: "Is het geïnfecteerd of niet een pityriasis versicolor?" Nee. De ziekte is niet gevaarlijk voor anderen.

classificatie

Afhankelijk van de leeftijd van de patiënt en de mate van manifestatie, heeft de haarloosheid van Dewerji de volgende classificatie.

Pathologie in de groep volwassenen:

• klassiek en atypisch type.

• classic,
• beperkt,
• atypische typen.

Op dit moment is na een grondige analyse van de klinische manifestaties van de ziekte besloten om de klassieke volwassen en juveniele types te combineren, omdat er, afgezien van leeftijd, geen andere verschillen zijn. Daarom heeft de moderne classificatie de volgende vorm:

• classic,
• beperkte jeugd,
• in verband met HIV.

Symptomen van de ziekte

De ziekte heeft beide karakteristieke manifestaties, in de vorm van:

• de aanwezigheid van eilanden met een gezonde opperhuid, afgewisseld met uitslag,
• huid in de laesie van rode of wortel kleur,
• de vorming van puntige papels met keratinepluggen.

Dus zoals:

• de vorming van vlokken met verschillende vlokken in diameter,
• hyperkeratinisatie van de huid van de handpalmen en voeten,
• vervorming en verkleuring van de nagelplaat,
• de vorming van kegels Benie.

Symptomen van de ziekte van Daveri zijn te vinden in veel dermatosen en manifesteren zich als:

• de huid voelen,
• pijnlijke gevoelens als gevolg van scheuren in hyperkeratose,
• jeuk, peeling.

De ziekte wordt niet gekenmerkt door een effect op de algemene toestand van de patiënt. Soms kan het in de acute fase gepaard gaan met een kleine verandering in de toestand.

diagnostiek

De diagnose is moeilijk omdat er geen nauwkeurige diagnosetechniek bestaat. De manifestaties en symptomen van rood geschubd korstmos zijn in veel opzichten vergelijkbaar met het symptoomcomplex van ziekten zoals:

Het resultaat van histologisch onderzoek is niet betrouwbaar, omdat veranderingen in de structuur van de epidermis en inflammatoire infiltratie in de diepere huidlagen optreden bij psoriasis en lichenificatie.

Het belangrijkste differentiële kenmerk blijft detecteerbaar bij visueel isolerende eilandjes van een gezonde huid, die niet kenmerkend is voor andere dermatosen en een niet-pathogenetische (zonder de algemene toestand te veranderen) stroom. Daarnaast wordt dynamische patiëntbewaking gebruikt.

Voor de ziekte Deverzhi gekenmerkt door de fusie van de eilanden van papels als gevolg van erythemasquamous proces. De combinatie van symptomen van manifestatie en de resultaten van histologisch onderzoek maken het mogelijk om de diagnose te verduidelijken.

De behandeling voor de ziekte van Deverghe is hoofdzakelijk symptomatisch. Herstel van de huidstructuur vindt plaats onder invloed van retinoïden, zoals Neotigazon of zijn analogen, Beroxan, Oksoralen, Ammifurin. De behandeling is langdurig, de verbetering wordt opgemerkt na 1 maand opname in de aanbevolen dosis voor volwassen patiënten. Soms is een dosisverhoging vereist.

De beslissing over de dosisaanpassing van het medicijn wordt genomen door de arts. De gemiddelde periode van oplossing van de pathologie is 9 maanden, maar het kan na 4 jaar behandeling komen. Om de bijwerkingen van retinoïden in de vorm van een droge huid en slijmvliezen te minimaliseren voorgeschreven crèmes met vitamine A, bad met etherische oliën. Vanwege het feit dat bijwerkingen worden waargenomen bij de meeste patiënten die Neotigoson gebruiken, wordt de geschiktheid van het gebruik, de dosering en de duur van de kuur bepaald door de behandelend arts.

Bij de behandeling van de ziekte van Devorge bij kinderen wordt Neotigozon in extreme gevallen gebruikt. Om de negatieve effecten van het medicijn op het lichaam te compenseren, wordt ondersteunende medicamenteuze therapie voorgeschreven met het gebruik van hepatoprotectors, maagenzymen, vitamine B en nicotinezuur. Het behandelplan wordt door de arts in elk specifiek geval ontwikkeld, op basis van de individuele kenmerken, leeftijd en bijbehorende ziekten.

Als de behandeling met Neotigozon niet effectief is, kan een lage dosis methotrexaat worden gegeven. Het toont ook een behandelingskuur met vitamine A, in hoge dosering gedurende een maand. Na de pauze gaat de cursus verder.

Om de opname van vitamine A te garanderen, wordt het gebruik van androgenen aanbevolen om het retinol-bindende eiwit in het bloed te verhogen. Bovendien voorgeschreven verrijking met het gebruik van multivitamine-complexen of monodrugs van vitamine B en E.

Lokale therapie maakt niet zoveel uit, maar verbetert de toestand van de patiënt. Benoemde zalf op basis van salicylzuur, appelzuur, dat de ernst van erytheem vermindert. Bij de behandeling van kinderen wordt de voorkeur gegeven aan lokale therapie. Wijs zalven en crèmes keratolytische werking, voedend en verzachtend. In geval van ernstige pathologie worden geneesmiddelen met corticosteroïden voorgeschreven.

Als onderdeel van een complexe behandeling worden de methoden van fysiotherapie gebruikt:

• elektroforese met corticosteroïden,
• hydrotherapie: sulfide, radonbaden.

In de literatuur worden gegevens uit klinische studies genoemd die de effectiviteit van het gecombineerde gebruik van retinoïden en PUVA-therapie (fotochemotherapie) aantonen. Aanbevolen spabehandeling, zwemmen in zee.

Er is geen consensus over de juistheid van de benoeming van UV, omdat verhoogde insolatie het proces verergert.

Langdurige behandeling vereist een zorgvuldige benadering van de keuze van geneesmiddelen. Er zijn beperkte mogelijkheden voor retinoïde-therapie bij patiënten met leverziekten, andere lastige aandoeningen, evenals kinderen en leeftijdspatiënten. Daarom wordt alleen bepaald door de behandelend arts hoe te behandelen en wat, dat wil zeggen de ontwikkeling van een therapiestrategie.

Gunstige resultaten en snelle oplossing zijn typisch voor kinderen en adolescenten. In de helft van de gevallen, in deze leeftijdsgroep, vindt herstel van de ziekte van Dewerji plaats binnen 2 jaar. Bij volwassenen kan het genezingsproces worden vertraagd.

Na herstel wordt de patiënt geobserveerd door een dermatoloog. Om terugval te voorkomen, worden vitaminetherapiecursussen gegeven.

Klassieke volwassene

Ontwikkeling is meestal begint met het verschijnen van uitslag op de bovenste helft van het lichaam, gezicht en ook op het haar van het hoofd. In 2-3 weken of hetzelfde aantal maanden verspreidt de uitslag zich naar de onderste helft van het lichaam.

Er ontstaat een folliculaire uitslag en geeloranje plaques. Binnen de getroffen gebieden bevinden zich eilanden met een visueel onaangetaste huid.

Onder ongunstige omstandigheden treedt erythroderma op. Na een paar weken ontwikkelt zich overmatige keratinisatie op de handpalmen en voetzolen, met nagels aangetast. Bij dit type treedt herstel op bij 8 van de 10 patiënten binnen 3 jaar, zelfs als het vermogen om te werken wordt geschonden. Het incidentiepercentage is 55%.

Atypische volwassene

De duur van de ontwikkeling van de ziekte kan in dit geval 20 jaar (of meer) bereiken. Visuele wijzigingen worden niet gedetecteerd. Er is een overvloedige afschilfering met de scheiding van lichtgrijze deeltjes. De nederlaag van de zolen en handpalmen wordt uitgedrukt als lamellaire peeling. Soms is er een dunner wordend haar. Het incidentiepercentage is 5%.

Klassiek juveniel

Symptomen en ontwikkeling zijn vergelijkbaar met het klassieke volwassen type, maar er zijn enkele functies en verschillen. Dit type wordt waargenomen bij kinderen van 5 tot 10 jaar. De verspreiding van de uitslag is te lezen vanaf de onderste helft van het lichaam. Het verloop van de ziekte is gunstig. Uitslag passeert zelfstandig binnen 1 jaar.

Het incidentiepercentage is 10%.

Beperkte jeugd

Waargenomen bij kinderen van 3 tot 10 jaar. De gebieden van schade aan folliculaire hyperkeratose en erythemale plaques zijn duidelijk beperkt gedurende het verloop van de ziekte. De uitslag komt voornamelijk op de ellebogen en knieën voor. Meestal is er een laesie op de voetzolen en de handpalmen. Herstel vindt plaats in 30-32% van de gevallen binnen 3 jaar. Het incidentiepercentage is 25%.

Atypische juveniel

Het wordt opgemerkt bij kinderen jonger dan 4 jaar. Het verloop van de ziekte is chronisch. Er is folliculaire hyperkeratose, evenals afschilfering met de scheiding van lichtgrijze deeltjes. Het grootste deel van de familiezaken valt onder dit type. Het incidentiepercentage is 5%.

HIV - geassocieerd

Rode haren, gekneusd versicolor, kunnen een marker zijn voor een HIV-infectie. In tegenstelling tot de klassieke volwassene heeft dit type een ongunstiger prognose.

Aan het begin van de ziekte verschijnt schilfering met folliculaire papels gelijkmatig verdeeld over de extensoroppervlakken van de ledematen. De Bénier-kegels verschijnen (zwarte stipformaties), zelden gevonden in het klassieke volwassen type.

Erythroderma ontwikkelt zich vaak. Er kan schade aan de handpalmen, voetzolen en nagels zijn. De frequentie van voorkomen varieert.

Differentiële diagnostiek

Belangrijke criteria voor een juiste diagnose zijn:

• De aanwezigheid van een goede gezondheid, gebrek aan algemene zwakte van het lichaam. Deze aandoening is niet kenmerkend voor psoriasis en toxicoderma.
• De karakteristieke rode of geeloranje kleur van de getroffen gebieden.
• De aanwezigheid van gezonde huideilanden met duidelijke grenzen.
• Het ontbreken van positieve dynamiek in het gedrag van conventionele therapie.
• De aanwezigheid van papels, doorboord in het midden van het haar.

Behandelingsmethoden

Vanwege het onvermogen om de oorzaak van de ziekte te bepalen, is de behandeling gericht op het elimineren van de symptomen. Voor systemische therapie wordt een vitamine A-kuur voorgeschreven in hogere doseringen:

• isotretie met een snelheid van 1 mg / kg lichaamsgewicht per dag, die 12 tot 26 weken duurt, of methotrexaat van 5 tot 30 mg per week.

In geval van intolerantie voor deze medicijnen, pas een van de alternatieve behandelingsmethoden toe:

• acitretine in een dosering van 25 tot 50 mg per dag,
• acitretine 25 mg per dag, fototherapie UVA-1,
• acitretine 50 mg per dag, PUVA-therapie,
• cyclosporine bij een dosering van 5 mg / kg lichaamsgewicht per dag, waarbij de dosering wordt verlaagd tot 2-3 mg,
• azithioprine van 150 tot 200 mg per dag.

Om bijwerkingen te verminderen, wordt bovendien lokale therapie uitgevoerd. Op de aangetaste delen van het lichaam worden aangebracht: zalf met salicylzuur of fruitzuur, glucocorticosteroïde zalf, verschillende cosmetische crèmes.

Vanwege het lange herstelproces moet de benadering van medicijnen zo serieus mogelijk zijn.

De effectiviteit van de therapie levert vaak geen resultaten op, maar er zijn aanwijzingen voor de ontwikkeling van spontaan herstel.

Als het effect na therapie niet wordt waargenomen, worden biologische preparaten voorgeschreven, zoals:

Bij het uitvoeren van biologische therapie is elke 3 maanden:

• beoordeling van de toestand van de behandelend arts,
• onderzoek door een neuroloog,
• overleg met een cardioloog,
• bloedtest
• urine analyse.

Het is belangrijk! Als de ziekte een symptoom is van een HIV-infectie, wordt antiretrovirale therapie voorgeschreven door een specialist in infectieziekten.

Behandeling bij kinderen

Ouders moeten letten op de symptomen die optreden bij de klassieke juveniele, beperkte juveniele, atypische juveniele, HIV-gerelateerde typen. Als u ze bij een kind krijgt, moet u hem naar een dermatoloog brengen.

Voor de behandeling van kinderen wordt acitretine voorgeschreven in een dosering van 0,5 mg / kg, evenals ultraviolette therapie.

het voorkomen

Gezien het gebrek aan een duidelijk begrip van de mechanismen van voorkomen, geen profylaxe.

De ziekte van Dénergee is een ernstige aandoening, die deskundige hulp van een specialist vereist. Gebrek aan behandeling veroorzaakt meestal geen andere ernstige problemen dan ongemak. Niettemin zijn er gevallen van degeneratie van laesies in kankertransformaties. Daarom moet u geen diagnose stellen en zelfmedicatie gebruiken.

Alleen een arts zal de oorzaak van de symptomen correct kunnen bepalen en de juiste behandeling voorschrijven. Waargenomen door een dermatoloog na herstel is nog minstens een jaar nodig.

Handige video's

Roze berooft giber.

Schimmelinfecties - schoolarts Komarovsky.

Beschrijving van de ziekte van Daveri

Pityriasis versicolor is veelzijdig en bekend, maar serieus genoeg.Er wordt aangenomen dat de belangrijkste oorzaak van dit type dermatose een schending van het keratinisatieproces is, terwijl in de papillaire dermis het ontstekingsproces begint vanwege het verschijnen van hoornpluggen daar.

Dit type dermatose treft meestal kinderen, maar volwassenen kunnen ook de ziekte van Deverji ondergaan. In dit opzicht is deze pathologie verdeeld in twee grote groepen: lichen pediatric en adult. Er wordt aangenomen dat het kindtype beïnvloedt vanaf de geboorte of vanaf een vroege leeftijd, terwijl het op een autosomaal dominante manier wordt geërfd. Het volwassen type van de ziekte manifesteert zich door een oudere, in de regel, oudere leeftijd en wordt verworven.

Er zijn verschillende theorieën over de oorsprong van de ziekte:

• gebrek aan opname van vitamine A door het lichaam,
• verzwakking van het immuunsysteem na infectieziekten,
• zenuwstelselaandoeningen, verschillende pathologieën in het endocriene systeem van het lichaam, vergiftiging.

Overweeg verder in detail de symptomen en de behandeling van de ziekte Deverzhi.

Symptomen van de ziekte

De manifestatie van huidziekte Devérgy is heel gemakkelijk te verwarren met de ontwikkeling van pathologieën zoals psoriasis of seborrhea. Hun symptomatologie is vergelijkbaar en het is noodzakelijk om verschillende methoden te gebruiken om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen.

Wat zijn de symptomen van de ziekte, waar u op moet letten?

• De aanwezigheid van roodheid met gelige schubben, gelokaliseerd onder de hoofdhuid.
• Jeuk, pijn, branden op plaatsen van nederlaag.
• Verander de kleur van nagels van normaal naar bruinachtig geel.
• Hyperkeratose.
• De ziekte verspreidt zich naar de plooien van de ledematen en huidplooien.

Een vergelijkbaar beeld van de ontwikkeling van de ziekte in de vroege stadia is ook kenmerkend voor psoriatische laesies van de huid.

Wat is de ziekte van Deverzh?

De ziekte is een ziekte, of versicolor rode poes, voor het eerst geopend in 1828. Na 30 jaar gaf de Franse arts Daveri na talloze studies een gedetailleerde beschrijving van de pathologie. Kwaal verwijst naar een groep huidziekten en is een speciale vorm van keratose. De ziekte komt op elke leeftijd voor. Er zijn erfelijke en verworven vormen.

Symptomen kunnen onverwacht optreden bij kinderen en volwassenen, ze zijn gemakkelijk te verwarren met de symptomen van andere huidziekten. Deze ziekte is meer typerend voor de chronische vorm, wanneer de patiënt weken, maanden en jaren niet wordt gestoord. Dermatologen adviseren u om op de volgende symptomen te letten:

1. Roodheid met gelige schubben hierboven, lijkend op seborrhea of ​​psoriasis wordt gevonden onder de hoofdhuid op het hoofd.
2. Na enige tijd zijn er tal van rode papels die in omvang toenemen en een toenemend deel van de huid aantasten.
3. Wanneer u het getroffen gebied met de hand vasthoudt, is er een branderig gevoel, jeuk en pijnlijke gewaarwordingen.
4. De uitslag verspreidt zich naar andere delen van het lichaam, gelokaliseerd in de plooien van de huid, plooien van de ledematen.
5. De nagels krijgen een geelachtig bruine tint, hyperkeratose wordt waargenomen.
6. Het proces wordt gekenmerkt door een toename van de grootte van de papels, met complicaties die ze kunnen groeien, vaste plaques worden.

Een dergelijk klinisch beeld kan gemakkelijk worden verward met psoriasis. Om een ​​bepaalde ziekte te bepalen, voert de arts een grondig onderzoek van de patiënt uit. Ziekten kunnen worden geïdentificeerd door de aanwezigheid van kegelvormige folliculaire papels langs de randen van de plaques: experts noemen deze formaties "satellieten". Het verschijnen van scheuren op de plooien onder de knieën, ellebogen, op de zolen en de groei van plaques zijn extra tekenen van haarbieslook.

Oorzaken van de ziekte van Deverzh

De redenen voor het voorkomen van ontbering van Deverzhi zijn nog niet onderzocht. Experts wijzen op verschillende omstandigheden die een negatief effect op het lichaam hebben. Naar hun mening is de belangrijkste oorzaak van pathologie de overerving van een defect gen. Onder andere factoren worden genoemd:

• ernstig vitamine A-tekort,
• complicatie na andere huidziekten.

Er is vastgesteld dat het in sommige gevallen van haarverspreiding besmettelijk is wanneer verschillende mensen kleding gebruiken. Terugkerende recidieven worden beïnvloed door slechte voeding, inname van medicijnen, onjuist dagregime en neiging tot allergieën. Bovendien hebben patiënten die vaker last hebben van de acute en chronische vorm van ontbering van Déderjee ervaren:

• vergiftiging door schadelijke stoffen
• stress en nerveuze schokken
• ziekten geassocieerd met de schending van hormonaal metabolisme.

Haar korstmos behandeling

Om de haarontbering van de achtergestelde Dévergi kwijt te raken, is het noodzakelijk om een ​​onderzoek en een lange behandelingskuur te ondergaan met medicijnen die zijn voorgeschreven door een dermatoloog. De behandelingsperiode, het medicijn, de dosis van het medicijn wordt gekozen afhankelijk van het stadium van de ziekte, de leeftijd en de toestand van de patiënt. Het duurt vaak enkele maanden voordat verbeteringen beginnen. Een kind jonger dan 5 jaar moet extra worden gevolgd door een kinderarts.

geneesmiddel

Om de huid op de getroffen gebieden te herstellen, worden lokaal en oraal klassieke medicijnen gebruikt van de groep retinoïden die vitamine A bevatten in sprays, capsules, zalven en tabletten. De meest effectieve medicijnen zijn:

Als de ziekte van Deverzh acuut verloopt, wordt de patiënt in een ziekenhuis geplaatst en worden homeopathische preparaten bovendien voorgeschreven, een complex van vitamines E, B1, B12 in injecties. Wanneer een complicatie in de vorm van erythroderma optreedt, moet u beginnen met het nemen van corticosteroïden in de dosering die door de arts is aangegeven. Complexe vormen van de ziekte worden behandeld met fotochemotherapie en ultraviolette straling met behulp van speciale apparaten.

Deveri Disease - de belangrijkste symptomen:

• Huiduitslag
• zwakte
• verhoogde temperatuur
• Huid peeling
• Huidverstrakking
• Het uiterlijk van papels

De ziekte van DeVergey verwijst naar chronische keratose, gekenmerkt door folliculaire hyperkeratose. Deze ziekte is gelokaliseerd op de huid en manifesteert zich in de vorm van lichen erysipelas. Het verloop van de ziekte wordt afgewisseld met een stadium van exacerbatie en remissie; laesies kunnen grote delen van de huid vangen.

De ziekte komt vrij vaak voor bij zowel volwassenen als kinderen en ontwikkelt zich als gevolg van verstoring van de keratinisatie van de huid.

Gediagnosticeerd door een extern onderzoek door een dermatoloog, terwijl laboratoriumtests werden uitgevoerd om de ziekte te onderscheiden van soortgelijke aandoeningen.

Therapeutische maatregelen geven een positief resultaat, maar het is niet altijd mogelijk om het pathologische proces volledig te elimineren. Mensen met een dergelijke diagnose moeten constant profylactische behandeling ondergaan: neem vitaminecomplexen, gebruik ontstekingsremmende zalf en eet goed.

Deze pathologie kan worden gediagnosticeerd bij pasgeborenen en bij ouderen. Bij zuigelingen heeft de ziekte een aangeboren karakter, het lijkt te wijten aan mutatieveranderingen in het genoom en er is een grote kans dat de ziekte van ouders op kinderen wordt geërfd.

Met het verschijnen van korstmos op oudere leeftijd, heeft het voorkomen de volgende redenen:

• vitamine A-tekort en problemen met de verteerbaarheid,
• endocriene pathologische processen geassocieerd met verstoring van de schildklier en verstoringen in het koolhydraatmetabolisme,
• afwijkingen in de lever als gevolg van pathologische processen in dit orgaan,
• na infectieziekten.

Als bij kinderen de ziekte verdwijnt in de adolescentie tijdens de periode van hormonale aanpassing van het lichaam, wordt deze bij volwassenen vaak chronisch. Indien niet behandeld, zullen de symptomen verergeren en zal de pathologie alle grote delen van de huid vangen.

Volgens ICD-10 (Internationale classificatie van ziekten) ontving de ziekte van dit type de code L 44.0.

Mogelijke complicaties

De behandeling is in sommige gevallen ondersteunend en onderdrukt de ziekte enige tijd, maar bij afwezigheid ervan heeft de patiënt verschillende soorten complicaties:

• laesies kunnen geïnfecteerd raken en complicaties van de ziekte veroorzaken,
• het optreden van kwaadaardige tumoren,
• met lokalisatie van korstmos op het ooglid, kan er een groot risico zijn in het schilferen van het ooglid van de oogbol.

De ziekte van Deverzhi verwijst vaak naar chronische laesies van de huid bij kinderen en volwassenen en vereist daarom tijdige behandeling, constante monitoring door een dermatoloog, om de periode waarin de ziekte verergert niet te missen.

oorzaken van

Nauwkeurig vaststellen van de oorzaken van rood korstmos is mislukt. Er is alleen informatie dat er een erfelijke vorm van de ziekte is die verband houdt met genetische veranderingen. Een vergelijkbare vorm van de ziekte van Daveri komt voor in de kindertijd.

Als de ziekte bij volwassenen begint, spelen externe factoren een belangrijke rol bij de ontwikkeling ervan:

• vitamine A-tekort en vitamine A-vitamine-tekort,
• schending van de vorming en afgifte van schildklierhormonen, veranderingen in het koolhydraatmetabolisme,
• chronische leverziekte door de ontwikkeling van complexe pathologieën in het lichaam,
• infectieziekten van virale conditionaliteit is het meest controversiële item onder de oorzaken van het Deverzhi-syndroom.

Hoe herpes op het hoofd zich manifesteert: symptomen en behandelingsmethoden.

Op basis hiervan kunnen we zeggen dat de ziekte polyetiologisch van aard is, omdat het wordt geassocieerd met het effect van een bepaald aantal factoren op het lichaam, die al een genetische aanleg hebben om de ziekte te ontwikkelen.

Belangrijkste manifestaties

Folliculaire papulaire keratose is de belangrijkste klinische manifestatie van de ziekte van Deverji. Een patiënt op de huid in het gebied van haarzakjes vormt gebieden met verhoogde keratinisatie, die boven het oppervlak uitsteken. Een kenmerk is hun neiging om in omvang toe te nemen, onderling samen te voegen.

Met het haarkorstmos van Deverge zijn er papulaire verhogingen op de huid van de patiënt met een diameter van 1,5 cm. In dit geval steken de elementen van de uitslag boven het oppervlak uit, verschillend in bruinachtige of roodachtige kleuring. Geile schubben scrubben van het oppervlak van de papel, in plaats daarvan zijn er uitsparingen. In dit geval wordt geen afscheiding uit de schalen waargenomen, wat belangrijk is in termen van differentiële diagnose met de ziekte van Kirle, waarbij er vloeistof vrijkomt.

Kenmerken van haar korstmos:

• de huid wordt niet over de gehele lengte aangetast,
• de vooruitgang is lang,
• het eerste element van de uitslag - kleine papels, die verder met elkaar zijn verbonden,
• de kleur van de uitslag is bruinachtig of rood, duidelijk zichtbaar op een gezonde huid,
• patiënten klagen niet over de subjectieve tekenen van jeuk, krabben, uitslag,
• er zijn geen wijzigingen in de algemene toestand van een persoon
• laesies op de slijmvliezen komen bijna nooit voor, maar kunnen nog steeds zijn,
• frequente combinatie van haarletsel met het verschijnen van uitslagelementen op de voeten en handen,
• patiënten kunnen een verandering in de vorm van de nagels hebben, hun verdikking.

Als de patiënt vergelijkbare symptomen heeft, moet de behandelend arts achterdochtig zijn tegen de ziekte van Deverzh en doorgaan met aanvullende onderzoeksmethoden.

Behandelingsmethoden

De behandeling van de ziekte van Dewergy is een complexe en complexe taak. De internationale benadering van therapie omvat het gebruik van vitamine A in grote doses (150-200 duizend eenheden per dag). De cursus duurt minimaal twee maanden, waarna de behandeling voor dezelfde periode tijdelijk wordt onderbroken. Indien nodig worden vitaminetherapiecursussen herhaald. Soms wordt vitamine E bovendien voorgeschreven met groep B-vitamines.

Soms voorgeschreven medicijnen retinoïden (Roakkunt), die lokaal worden gebruikt. Hun benoeming moet echter plaatsvinden na nauwkeurige bevestiging van de diagnose vanwege het mogelijke risico op bijwerkingen.

Waarom verschijnt er een korstmos op het hoofd van een kind, hoe het te behandelen met medicijnen en folkremedies.

Ontdek waarom puistjes op je hoofd verschijnen en hoe je ze kunt behandelen.

Oorzaken en symptomen van kookt op het hoofd in het haar, behandeling van ontsteking.

Goede resultaten worden aangetoond door PUVA - het gebruik van ultraviolette bestraling met fotoactieve stoffen. Het aantal sessies is verschillend voor individuele patiënten, maar gemiddeld zijn het 8-10 therapiesessies. Dit type behandeling is geïndiceerd voor patiënten met ernstige vormen van de ziekte in afwezigheid van contra-indicaties. Het is toegestaan ​​om fysiotherapie te gebruiken, bijvoorbeeld fonoforese met glucocorticoïde medicijnen.

In mildere vormen van de ziekte van Daveri wordt bij de behandeling de voorkeur gegeven aan lokale werkingsmethoden: zalf met vitamine A, zalf met niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, die het mogelijk maken ontstekingen in de papillaire dermis te verminderen. Als deze vorm van therapie niet effectief is, past u actuele vormen van glucocorticoïden toe.

Het is belangrijk! Mag geen zelfmedicatie zijn. Alle geneesmiddelen, gebruiksfrequentie, duur van de kuur voorgeschreven door de behandelend arts.

Preventie opties

De ziekte is gemakkelijker te voorkomen dan te genezen. Daarom zijn de kwesties van preventie van de ziekte Daveri relevant. Helaas zijn preventieve maatregelen niet goed ontwikkeld, omdat de oorzaken van het verschijnen van pathologie nog niet zijn onderzocht.

Er zijn echter een aantal algemene aanbevelingen om het risico op het ontwikkelen van de ziekte te verminderen:

• preventie van infectieziekten,
• regelmatige preventieve medische onderzoeken voor de vroege opsporing van ziekten van inwendige organen, met name het endocriene systeem.

om samen te vatten

De ziekte van DeVergey is een chronische laesie van de huid van kinderen en volwassenen. De moderne benadering van de behandeling is gebaseerd op de vroege behandeling van de patiënt, het gebruik van grote doses vitamine A en lokale ontstekingsremmende zalven. Tegelijkertijd is er een goede respons op therapie, een afname van de foci van folliculaire hyperkeratose. Het is belangrijk voor alle patiënten om te onthouden dat het onmogelijk is om volledig van de ziekte te herstellen, maar met adequate therapie en naleving van de aanbevelingen van de arts, wordt de ziekte permanent in remissie.

Manifestatie van de ziekte bij volwassenen

Het eerste type (klassieke volwassene) kan zowel geleidelijk als acuut verschijnen, met gelokaliseerde uitslag, in de regel, in de bovenste romp van de patiënt. Laesies kunnen ofwel enkele plekken zijn of gegroepeerd erythemateus, zich verspreidend over het lichaam. Bij het begin van de ziekte is het belangrijkste symptoom dat de patiënt verontrust, ernstige jeuk. Met het verdere verloop van de pathologie presenteren patiënten in 80% van de gevallen palmar-plantaire hyperkeratose en in 50% van de gevallen - folliculair, het symptoom van Benie. Van groot belang bij de diagnose van het allereerste subtype van de ziekte van Dewergy is de aanwezigheid van vlekken van een gezonde huid op de achtergrond van een aangetaste diameter van ongeveer 1 mm.

Een atypisch volwassen type, zoals al duidelijk is uit de naam, lijkt niet-standaard: de laesies daarmee zijn groter dan in de klassieke versie. Dit subtype wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van eczeemachtige laesies, groter dan bij patiënten met het eerste subtype van de ziekte. Gelokaliseerde laesies meestal op de onderste ledematen, mogelijk haarverlies op het hoofd. Een van de belangrijkste symptomen die het syndroom van Deverzhi kunnen onthullen, zijn erimatozno-plaveisellaesies, gelokaliseerd in de bochten van de pols en ellebooggewrichten.

De kliniek van dit subtype lijkt op allergische dermatitis, seborroe, psoriasis, neurodermatitis, huidlymfoom en andere soortgelijke ziekten. In aanvulling op het bovenstaande kan worden opgemerkt dat de exacerbaties van het atypische type van het verloop van de ziekte langer zijn dan de remissie en veel moeilijker te behandelen zijn.

Daveri-ziekte bij kinderen en adolescenten

Volgens U. Griffiths beginnen jeugdige vormen van manifestatie van de ziekte hetzij in de adolescentie of anders in de vroege kinderjaren. Tegelijkertijd wordt de ziekte na verloop van tijd chronisch.

De klassieke variant van de jeugdpathologie verschilt niet veel van het klassieke volwassen type, behalve de lokalisatie van laesies, die zich meestal in het onderste deel van het lichaam bevinden. Bovendien ligt het verschil in het feit dat de symptomen enigszins zwakker lijken dan bij volwassenen. Dit subtype van de ziekte van Daveri wordt gediagnosticeerd bij kinderen in het eerste en tweede levensjaar.

De beperkte variant van de jeugdpathologie beïnvloedt in de regel kinderen van 11-12 jaar, dat wil zeggen in de prepuberale periode van het leven. De ziekte wordt gekenmerkt door verschillende uitgesproken symptomen:

• gebieden van folliculaire hyperkeratose en erytheem in de onderste ledematen hebben duidelijke grenzen,
• chronisch verloop
• geen neiging tot verdere verspreiding.

Wat betreft de atypische variant van de ziekte bij kinderen, is het veilig om te zeggen dat dit subtype zijn naam rechtvaardigt: erytheem lijkt erg zwak met uitgesproken folliculaire hyperkeratose. In sommige gevallen is er een verwaarloosd type laesies.

Een atypische variant verschijnt ook in de eerste jaren van het leven van een kind en wordt uiteindelijk chronisch.

De ziekte van Dewergy is verdeeld in verschillende stadia vanwege de verschillende manifestaties Laten we elk stadium van de ontwikkeling van het Daveri-syndroom nader bekijken.

Stadia van ontwikkeling van pathologie

De ziekte van Divergey ontwikkelt zich meestal geleidelijk en stapsgewijs:

• De eerste fase. Hier, in de plaats van de lokalisatie van het korstmos, worden de eerste folliculaire knobbeltjes gevormd, terwijl de kleur van de huid verandert van lichtroze naar rood. Visueel kunnen huidletsels bij deze ziekte worden vergeleken met schubben.
• Vooruitstrevende vorm. Bij gebrek aan een juiste behandeling en aandacht voor de eerste symptomen, blijft de ziekte zich ontwikkelen. In dit stadium worden de individuele folliculaire knobbeltjes samengevoegd tot één geheel, hun kleur verandert in geel of oranje.
• Een verwaarloosde vorm van de ziekte. In aanvulling op het bovenstaande wordt de huid op plaatsen van nederlaag dikker, misschien de manifestatie van diepe groeven.

Behandeling met folkmethoden

Folk methoden worden ook gebruikt en helpen patiënten met de ziekte van Daveri goed. Deze zalf en aftreksels thuis bereid.

De volgende kruidensubstanties worden gebruikt voor de behandeling van roodarme Diverzhi met folkremedies:

U kunt de benodigde componenten zowel onafhankelijk voorbereiden als kopen bij een apotheek. In het tweede geval moet u de gebruiksaanwijzing zorgvuldig volgen met de aangegeven doseringen. Voor de behandeling van de ziekte kunt u verschillende beproefde recepten gebruiken:

• Berkenteer wordt 2-3 keer per dag op de aangetaste huid aangebracht.
• 2 eetlepels calendula of calendula giet kokend water, aandringen, filteren en veeg de resulterende infusie van de aangetaste huid.

Op internet kunt u vele andere recepten vinden voor de behandeling van de ziekte Deverzhi, maar ze moeten alleen worden gebruikt onder toezicht van een specialist en bij afwezigheid van een allergische reactie op dit onderdeel.

Met de juiste behandeling van de ziekte Deverji is de prognose voor herstel vrij gunstig. Veel patiënten na verschillende behandelingskuren kunnen volledig van de ziekte afkomen, maar zelfs na behandeling moet een persoon regelmatig worden geobserveerd door een dermatoloog.